aleph amber 26/1 Mango Kush

Verfügbar Indica dominanter Hybrid

unbestrahlt

THC: 26%
CBD: 1%
Strain: Mango Kush
Großhändler: alephSana
Herkunftsland: Portugal

Beta-Myrcen
Beta-Caryophyllen
Alpha-Bisabolol
Alpha-Humulen
Delta-Limonen

Min. Bestellmenge: 5g

€ 6,09 /g

US Sizes	Euro Sizes	UK Sizes	Inches	CM
6	39	5.5	9.25"	23.5
6.5	39	6	9.5"	24.1
7	40	6.5	9.625"	24.4
7.5	40-41	7	9.75"	24.8
8	41	7.5	9.9375"	25.4
8.5	41-42	8	10.125"	25.7
9	42	8.5	10.25"	26
9.5	42-43	9	10.4375"	26.7
10	43	9.5	10.5625"	27
10.5	43-44	10	10.75"	27.3
11	44	10.5	10.9375"	27.9
11.5	44-45	11	11.125"	28.3
12	45	11.5	11.25"	28.6
13	46	12.5	11.5625"	29.4
14	47	13.5	11.875"	30.2
15	48	14.5	12.1875"	31
16	49	15.5	12.5"	31.8

US Sizes	Euro Sizes	UK Sizes	Inches	CM
4	35	2	8.1875"	20.8
4.5	35	2.5	8.375"	21.3
5	35-36	3	8.5"	21.6
5.5	36	3.5	8.75"	22.2
6	36-37	4	8.875"	22.5
6.5	37	4.5	9.0625"	23
7	37-38	5	9.25"	23.5
7.5	38	5.5	9.375"	23.8
8	38-39	6	9.5"	24.1
8.5	39	6.5	9.6875"	24.6
9	39-40	7	9.875"	25.1
9.5	40	7.5	10"	25.4
10	40-41	8	10.1875"	25.9
10.5	41	8.5	10.3125"	26.2
11	41-42	9	10.5"	26.7
11.5	42	9.5	10.6875"	27.1
12	42-43	10	10.875"	27.6

Terpene

Delta-Limonen

Vorkommen: In der Natur kommt es vor allem in Zitrusfrüchten vor.

Wirkung: Delta-Limonen kann stimmungsaufhellend, antidepressiv, antinozizeptiv (über eine TRPA-Kanalhemmung), antiinflammatorisch und antimikrobiell wirken.

Aroma: Dieses Terpen ist für sein typisch süßlich-zitroniges Aroma bekannt

Zu den Produkten 78

Quellen: 1. Backes, M. (2016): Cannabis als Medizin. Ein praktischer Leitfaden für den medizinischen Einsatz der Hanfpflanze. 1. Auflage. Rotten-burg Kopp Verlag. 2. Kaimoto, T., Hatakeyama, Y., Takahashi, K., Imagawa, T., Tominaga, M., & Ohta, T. (2016): Involvement of transient receptor potential A1 channel in analgesic and analgesic actions of the organic compound limonene. European Journal of Pain, 20(7), 1155-1165. 3. Vieira, A. J., Beserra, F. P., Souza, M. C., Totti, B. M., & Rozza, A. L. (2018): Limonene: Aroma of innovation in health and disease. Chemico-biological interactions.

Beta-Myrcen

Vorkommen: Natürlicherweise kommt Beta-Myrcen unter anderem in Pflanzen wie Zitronengras, Thymian, Eukalyptus, Hopfen oder Mango vor.

Wirkung: Beta-Myrcen kann sedativ, antinozizeptiv (über eine alpha-Adrenorezeptor stimulierte Opioidfreisetzung) und muskelrelaxierend wirkend

Aroma: Das Aroma von Beta-Myrcen wird häufig als erdig und balsam-artig beschrieben

Zu den Produkten 70

Quellen: 1. Backes, M. (2016): Cannabis als Medizin. Ein praktischer Leitfaden für den medizinischen Einsatz der Hanfpflanze. 1. Auflage. Rottenburg Kopp Verlag. 2. Rao, V. S. N., Menezes, A. M. S., & Viana, G. S. B. (1990): Effect of myrcene on nociception in mice. Journal of pharmacy and pharmacology, 42(12), 877-878. 3. Do Vale, T. G., Furtado, E. C., Santos Jr, J. G., & Viana, G. S. B. (2002): Central effects of citral, myrcene and limonene, constituents of essential oil chemo- types from Lippia alba (Mill.) NE Brown. Phytomedicine, 9(8), 709-714. 4. Osman Ciftci, M. Namik Oztanir, Aslı Cetin (2014): Neuroprotective Effects of b-Myrcene Following Global Cerebral Ischemia/Reperfusion-Mediated Oxidative and Neuronal Damage in a C57BL/J6 Mouse.

Beta-Caryophyllen

Vorkommen: Natürlich kommt Beta-Caryophyllen in Nelken, schwarzem Pfeffer, Zimt, Basilikum und anderen Gewürzen vor.

Wirkung: Es wird für seine antiinflammatorisch (über Agonismus am CB-2-Rezeptor und Interaktion mit T-Lz und Zytokinen) und anxiolytisch Wirkung geschätzt.

Aroma: Sein Aroma wird oft als warm und würzig beschrieben.

Zu den Produkten 65

Quellen: 1. Backes, M. (2016): Cannabis als Medizin. Ein praktischer Leitfaden für den medizinischen Einsatz der Hanfpflanze. 1. Auflage. Rottenburg Kopp Verlag. 2. Alberti, T. B., Barbosa, W. L. R., Vieira, J. L. F., Raposo, N. R. B., & Dutra, R. C. (2017): (−)-β-Caryophyllene, a CB2 Receptor-Selective Phytocannabinoid, Suppresses Motor Paralysis and Neuroinflammation in a Murine Model of Multiple Sclerosis. International journal of molecular sciences, 18(4), 691. 3. Bahi, A., Al Mansouri, S., Al Memari, E., Al Ameri, M., Nurulain, S. M., & Ojha, S. (2014): β-Caryophyllene, a CB2 receptor agonist produces multiple behavioral changes relevant

Alpha-Humulen

Vorkommen: Alpha-Humulen (auch bekannt als alpha-Caryophyllen), kommt in der Natur vor allem in Gerwürznelken und Hopfen vor.

Wirkung: Es gibt Hinweise, dass Alpha-Humulen antiinflammatorisch (über Modulierung von Entzündungsmediatoren, Expression von Adhesionsmolekülen, Aktivierung von Transkriptionsfaktoren) wirkt.

Aroma: Als Bestandteil vieler ätherischer Öle, ist es bekannt für seine holzig/erdigen Aromen

Zu den Produkten 26

Quellen: Fernandes, E. S., Pasos, G. F., Medeiros, R., da Cunha, F. M., Ferreira, J., Campos, M. M. & Calixto, J. B. (2007): Antiinflammatory effects of compounds alpha-humulene and (−)-trans-caryophyllene isolated from the essential oil of Cordia verbenacea. European journal of pharmacology, 569(3), 228-236.

Alpha-Bisabolol

Vorkommen: Das Alpha-Bisabolol kommt in der Natur vor allem in der Kamille und in der Rinde des Candeia-Baumes vor.

Wirkung: Der Wirkstoff hat entzündungshemmende und antibakterielle Eigenschaften und wird häufig in der Kosmetik- und Pharmaindustrie verwendet, insbesondere in Hautpflegeprodukten.

Aroma: Das Aroma erinnert mit seinen typisch erdig, holzigen Noten an Kamille

Zu den Produkten 3

Quellen: Maurya, A. K., Singh, M., Dubey, V., Srivastava, S., Luqman, S., & Bawankule, D. U. (2014). α-(-)-Bisabolol reduces pro-inflammatory cytokine production and ameliorates skin inflammation. Current Pharmaceutical Biotechnology, 15(2), 173-181. ↑ Kamatou, G. P. P., & Viljoen, A. M. (2010). A review of the application and pharmacological properties of α-Bisabolol and α-Bisabolol-rich oils. Journal of the American Oil Chemists' Society, 87(1), 1-7. ↑ Lee, J., Jung, E., Lee, J., Huh, S., Kim, J., Park, M., ... & Park, D. (2008). Anti-inflammatory effects of α-bisabolol in LPS-stimulated RAW264.7 macrophages. Archives of Pharmacal Research, 31(8), 1051-1056. ↑ Lange, B., & Kuchta, K. (2014). Studies on the quantitative structure–activity relationships of natural sesquiterpenes: α-bisabolol and chamazulene derivatives. Monatshefte für Chemie - Chemical Monthly, 145(6), 949-957.